Covid-19 khiến 272,479 người thiệt mạng tại Hoa Kỳ
• Số người chết trong ngày 2 tháng 12/2020 tại Hoa Kỳ lên đến 2,461người
Giám đốc CDC cảnh báo mùa đông năm nay có thể là 'thời gian khó khăn nhất' trong lịch sử y tế công cộng Hoa Kỳ
Các viên chức .C C.D cũng cảnh báo không nên đi du lịch trong kỳ lễ cuối năm và rút ngắn thời gian cách ly có thể tiếp xúc. Anh Quốc trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt Vaccin của Pfizer, mở đường cho việc tiêm chủng hàng loạt. Khi số ca nhập viện và nhiễm trùng gia tăng trên khắp nước Mỹ, các viên chức California cảnh báo về tình trạng thiếu giường và nhân viên nghiêm trọng.
Anh ban hành khẩn cấp Vaccin của Pfizer từ 2 tháng 12, 2020
Anh quốc đã chấp thuận khẩn cấp, trước Hoa Kỳ và Liên minh châu Âu, bắt đầu cho tiêm chủng hàng loạt vào đầu tháng 12. Chính phủ ở London đã được sẵn sàng để các bệnh viện, các bác sĩ và y tá bắt đầu tiêm chủng các đồng nghiệp của họ Vắc-xin của Pfizer đặc biệt hiệu quả ở người lớn tuổi, những người dễ bị tấn công nghiêm trọng bởi Covid 19 hơn (Ảnh Ted Shaffrey / AP)
LONDON — Anh Quốc đã cho ban hành khẩn cấp vào ngày thứ Tư đối với Vaccin coronavirus của Pfizer, đi trước Hoa Kỳ để trở thành quốc gia Tây phương đầu tiên cho phép tiêm chủng hàng loạt chống lại một đại dịch đã giết chết hơn 1,4 triệu người trên toàn thế giới.
Anh qua mặt Hoa Kỳ để cho phép xử dụng một Vaccin của đại công ty dược phẩm Pfizer, có thể để tăng áp lực đối với các giới chức có thẩm quyền về y tế của Hoa Kỳ, đang bị áp lực từ Tòa Bạch ốc vì đã không phân phối nhanh chóng hơn dân chúng. Nhưng sự chấp thuận nhanh chóng này cũng làm dấy lên lo ngại rằng chính nước Anh đã hành động quá nhanh vì lý do chính trị, hoặc thậm chí để chứng minh rằng đã đi trước khi phân phối từ nhà máy sản xuất ở Bỉ của Pfizer.
Không có quốc gia nào cho đến thứ Tư 2 tháng 12 được một vaccine chủng ngừa coronavirus được thử nghiệm đầu đủ; Nga và Trung Cộng đã phê duyệt Vaccin mà không cần chờ đợi các xét nghiệm hiệu quả quy mô lớn.
Các cơ quan y tế Hoa Kỳ cho biết rằng họ đã phát hành chậm trễ vì phải thử nghiệm và phân tích lại hàng ngàn trang dữ liệu từ các thử nghiệm Vaccin trước khi phê duyệt. Thay vì chấp nhận những kết quả thử nghiệm của các nhà sản xuất Vaccin như Anh và các nước Âu Châu, các cơ quan y tế Hoa Kỳ đã tự xác nhận kết quả. Một cuộc họp ngày 10 tháng 12 của các chuyên gia về y tế Hoa Kỳ và ủy ban chuyên gia của Anh đã gặp nhau trong 40 giờ trước khi quyết định vào thứ Tư 2 tháng 12, 2020.
Bộ trưởng y tế Anh, Matt Hancock tuyên bố:
"“Help is on its way - Trợ giúp đang lên đường với Vaccin này - và chúng ta có thể nói với sự chắc chắn, chứ không phải là với tất cả hoang mang, nghi ngại".
Anh quốc đã phá vỡ những quy định của Liên minh châu Âu khi phê chuẩn việc phân phối Vaccin Coronavirus sớm nhưng cũng cam kết là quyết định này nó sẽ không có ảnh hưởng đến việc phân phối hàng trăm triệu liều mà các nước giàu có khác đã mua trong hợp đồng trả trước. Nhưng điều này không đề cập gì đến sự trợ giúp cho các quốc gia nghèo không có khả năng để trả tiền trước và phương tiện đặc biệt về phân phối.
Thuốc chủng Vaccin Pfizer của Hoa Kỳ, được bào chế với sụ cộng tác của BioNTech, một công ty nhỏ hơn của Đức, phải được vận chuyển ở nhiệt độ thật lạnh, âm độ , một yêu cầu mà Anh quốc cho biết hôm thứ Tư rằng đột đầu họ sẽ hạn chế tiêm chủng cho một mạng lưới 50 bệnh viện. Chính phủ Anh cho biết những bệnh viện ban đầu sẽ tiêm phòng cho những người từ 80 tuổi trở lên đã đặt các cuộc hẹn của bác sĩ trong những tuần tới, cùng với nhân viên điều dưỡng và bác sĩ và y tá.
Nhưng chính phủ đã không cho biết rõ những nhóm khác của Dịch vụ Y tế Quốc gia nào sẽ đủ điều kiện cho vắc xin. Nhất là các cư dân của nhà dưỡng lão, là ưu tiên hàng đầu sẽ được chủng ngừa.
Công ty Pfizer cho biết Vaccin của họ có thể lưu trữ năm ngày trong tủ lạnh bình thường. Chính phủ Anh cho biết hôm thứ Tư rằng các phương tiện cần đến việc di chuyển, rã đông và chuẩn bị để có thể đưa đến các bệnh viện. Sau đó, thuốc chũng sẽ được phân phối đến các viện dưỡng lão, tiếp đến các đơn vị y tế nhỏ hơn.
Chính phủ Anh cho biết rằng 800.000 liều đã có sẵn vào tuần tới để chủng ngừa cho nhân viên y tế và sau đó tại các trung tâm tiêm chủng hàng loạt đang được thiết lập bởi quân đội. Anh đã mua trước 40 triệu liều thuốc chủng của Pfizer, được chứng minh là hữu hiệu đến 95% trong việc phòng ngừa Covid 19.
Cơ Quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (The U.S. Food and Drug Administration) có kế hoạch cấp phép khẩn cấp cho vắc-xin Pfizer ngay sau cuộc họp của một hội đồng tư vấn y tế vào ngày 10 tháng 12. Các viên chức Mỹ cho biết việc tiêm chủng có thể bắt đầu trong vòng 24 giờ sau khi được phê duyệt.
Một công ty khác của Mỹ, Moderna, có Vaccin RNA đã chứng minh cực kỳ hiệu quả trong các thử nghiệm đại mô, cho biết họ cũng đã xin F.D.A. cấp phép khẩn cấp. Nếu được cấp, Vaccin RNA có thể đđược phân phối sớm nhất là ngày 21 tháng 12.
Một công ty khác, AstraZeneca cũng đã có Vaccin nhưng giá thành rẻ hơn và dễ dàng để lưu trữ hơn của Pfizer, cũng đang được kiểm tra để được phê duyệt khẩn cấp tại Anh quốc và Hoa Kỳ.
Riêng Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, cơ quan điều chỉnh vắc-xin trên toàn Liên minh châu Âu, dự kiến sẽ đưa ra quyết định về vắc-xin Pfizer vào cuối tháng 12. Giống như F.D.A của Hoa Kỳ, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã có chương trình họp cao cấp với các chuyên gia bên ngoài Âu Châu trước khi phê duyệt.
Pfizer cho biết sẽ có thể sản xuất lên đến 50 triệu liều trong năm nay, khoảng một nửa trong số này sẽ ở Hoa Kỳ. Vì mỗi người cần hai liều, cách nhau một tháng, nên có tới 25 triệu người trên toàn thế giới có thể bắt đầu tiêm chủng trước năm 2021.
Hoa Kỳ đã mua trước 100 triệu liều từ Pfizer và Liên minh châu Âu 200 triệu liều
Riêng thuốc chủng của Moderna dường như không sẵn sàng cho đến ít nhất là mùa xuân. Nhưng Vắc-xin của Moderna tuy cũng cần được đông lạnh, nhưng chỉ ở âm 20 C.Vắc-xin Pfizer thì phải được lưu trữ ở khoảng âm 70 độ C (âm 94 Fahrenheit) cho đến khi ngay trước khi nó được tiêm, đòi hỏi phải vận chuyển trong hộp nhồi với đá khô. Những điều kiện này có chi phí cao vì thế có thể chỉ hạn chế đáng kể về số lượng và tùy quốc gia.
